သတင်း
-
ဥရောပတွင် EPR မှတ်ပုံတင်ရန် အဘယ်အရာလိုအပ်သနည်း။
EU REACHEU EPR မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ဥရောပနိုင်ငံများသည် နိုင်ငံခြားကုန်သွယ်မှုဝင်ရောက်မှုအတွက် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လိုက်နာမှုလိုအပ်ချက်များကို မြှင့်တင်ပေးသည့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ ဥပဒေများနှင့် စည်းမျဉ်းများကို ဆက်တိုက်ဆိုသလို မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Specific Absorption Rate (SAR) စမ်းသပ်ခြင်းဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း။
SAR အသိအမှတ်ပြု စွမ်းအင်ကို ရေဒီယိုလှိုင်းနှုန်း (RF) နှင့် အလွန်အကျွံ ထိတွေ့ခြင်းသည် လူ့တစ်သျှူးများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ယင်းကို ကာကွယ်ရန်၊ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံအများအပြားသည် အမျိုးအစားအားလုံး၏ transmitter များမှ ခွင့်ပြုထားသော RF ထိတွေ့မှုပမာဏကို ကန့်သတ်သည့် စံချိန်စံညွှန်းများကို မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။ BTF လုပ်နိုင်သည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
EU REACH Regulation ဆိုတာဘာလဲ။
EU REACH မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ဓာတုပစ္စည်းများ ကန့်သတ်ခြင်း (REACH) Regulation သည် 2007 ခုနှစ်တွင် စတင်အသက်ဝင်ခဲ့ပြီး EU တွင် ထုတ်လုပ်ရောင်းချသော ကုန်ပစ္စည်းများတွင် အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများ အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ခြင်းဖြင့် လူသားများ၏ ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို ကာကွယ်ရန်၊ ယှဉ်ပြိုင်သူ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်း အလှကုန်
အလှကုန် FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်း FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်း အလှကုန်များအတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုသည်မှာ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းမှုနှင့် လိုက်နာမှုသေချာစေရန် ပြည်ထောင်စု အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ (FDA) ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် အလှကုန်ရောင်းချသည့်ကုမ္ပဏီများကို မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ အဲ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
CE RoHS ဆိုတာ ဘာကို ဆိုလိုတာလဲ။
CE-ROHS သည် ဇန်နဝါရီ 27 ရက်၊ 2003 ခုနှစ်တွင် ဥရောပပါလီမန်နှင့် ကောင်စီသည် ညွှန်ကြားချက် 2002/95/EC ကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး၊ အီလက်ထရွန်းနစ်နှင့် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများတွင် အန္တရာယ်ရှိသော အရာများအသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ထားသည့် RoHS ညွှန်ကြားချက်ဟုလည်းသိကြသော 2002/95/EC ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ RoHS ညွှန်ကြားချက်ထုတ်ပြန်ပြီးနောက်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
အလှကုန် FDA မှတ်ပုံတင်ရန် လိုအပ်ပါသလား။
အလှကုန် FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို မကြာသေးမီက FDA သည် အလှကုန်ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ကုန်များစာရင်းပြုစုခြင်းအတွက် နောက်ဆုံးလမ်းညွှန်ချက်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး 'Cosmetic Direct' ဟုခေါ်သော အလှကုန်ပေါ်တယ်အသစ်ကို စတင်ခဲ့သည်။ FDA မှကြေငြာချက်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
MSDS ရဲ့ အဓိပ္ပါယ်က ဘာလဲ။
ပစ္စည်းဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက် MSDS ၏အမည်အပြည့်အစုံမှာ Material Safety Data Sheet ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ၊ ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ အပါအဝင် ဓာတုပစ္စည်းများဆိုင်ရာ အသေးစိတ်နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုတာဘာလဲ။
FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်း Amazon US တွင် အစားအသောက်၊ အလှကုန်၊ ဆေးဝါးများနှင့် အခြားထုတ်ကုန်များကို ရောင်းချခြင်းသည် ကုန်ပစ္စည်းထုပ်ပိုးခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ ဈေးနှုန်းနှင့် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ရုံသာမက US Food an...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
EU GPSR လက်အောက်ရှိ E-commerce လုပ်ငန်းများအတွက် လိုက်နာရမည့် လမ်းညွှန်ချက်များ
GPSR စည်းမျဉ်းများသည် မေလ 23 ရက်၊ 2023 ခုနှစ်တွင် ဥရောပကော်မရှင်မှတရားဝင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သော General Product Safety Regulation (GPSR) (EU) 2023/988 ဖြစ်ပြီး ထိုနှစ်၏ ဇွန်လ 13 ရက်နေ့တွင် အသက်ဝင်ခဲ့ပြီး အပြည့်အဝ အကျုံးဝင်မည်ဖြစ်ပါသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
FCC သည် WPT အတွက် လိုအပ်ချက်အသစ်များကို ထုတ်ပြန်သည်။
FCC အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို 2023 ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ 24 ရက်နေ့တွင် US FCC မှ Wireless Power Transfer အတွက် KDB 680106 D01 ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ FCC သည် အောက်ဖော်ပြပါအသေးစိတ်အတိုင်း လွန်ခဲ့သည့်နှစ်နှစ်အတွင်း TCB အလုပ်ရုံဆွေးနွေးပွဲမှ အဆိုပြုထားသော လမ်းညွှန်ချက်လိုအပ်ချက်များကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ အဓိက ကတော့...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
EU EPR Battery Law ၏ စည်းမျဉ်းအသစ်များ အသက်ဝင်တော့မည်ဖြစ်သည်။
EU CE အသိအမှတ်ပြု သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အသိပညာများ တိုးမြင့်လာသည်နှင့်အမျှ ဘက်ထရီလုပ်ငန်းတွင် EU ၏ စည်းမျဉ်းများသည် ပိုမိုတင်းကျပ်လာသည်။ Amazon Europe သည် မကြာသေးမီက အီးယူဘက်ထရီစည်းမျဉ်းသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
EU အတွက် CE လက်မှတ်ဆိုတာ ဘာလဲ။
CE လက်မှတ် ၁။ CE လက်မှတ်ဆိုတာ ဘာလဲ။ CE အမှတ်အသားသည် ထုတ်ကုန်များအတွက် အီးယူဥပဒေက အဆိုပြုထားသော မဖြစ်မနေဘေးကင်းသော အမှတ်အသားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ပြင်သစ်စကားလုံး "Conformite Europeenne" ၏ အတိုကောက်ဖြစ်သည်။ EU ၏ အခြေခံလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ကုန်ပစ္စည်းများအားလုံး...ပိုပြီးဖတ်ပါ
